北京轉化全球自主知識產權抗體藥物【2015知產資訊】

來源：科技日報    發(fā)布時間：2015-02-05 05:59:00　　瀏覽：2009

尚標導讀：1月29日，生物技術創(chuàng)新服務聯(lián)盟（ABO聯(lián)盟）企業(yè)北京邁康斯德醫(yī)藥技術有限公司和中科院生物物理所北京市生物大分子藥物轉化工程技術研究中心簽署了專利技術實施許可，獲得了擁有全球自主知識產權的CD146新藥靶點和腫瘤靶向治療AA98抗體藥物的全球開發(fā)權，并支付了前期款。

目前在生物技術制藥領域，靶向治療抗體藥物因其特異性強和臨床成功率高，已經成為各大藥企新藥開發(fā)的重點，而在我國目前尚不具有全球自主知識產權的抗體藥物上市。在腫瘤靶向治療抗體藥物開發(fā)領域，最重要的是發(fā)現(xiàn)新的腫瘤血管生長特異靶分子，由于沒有具有專利保護的新靶點，只能跟著國際大藥廠的節(jié)奏做生物仿制藥（me-too）或在原有抗體藥物基礎上進行改造（me-better)，從而失去進入市場，特別是國際市場的先機。

生物物理所蛋白質與多肽重點實驗室主任、中科院“百人計劃”專家閻錫蘊教授領導的科研小組首先發(fā)現(xiàn)CD146膜蛋白受體是一個促進腫瘤血管生成的新靶標。研究結果發(fā)表于國際著名醫(yī)學雜志Blood上，同期配發(fā)題為《CD146:anewpartnerforVEGFR》的專題評述，認為該研究豐富了人們對腫瘤血管藥物作用機理的認識，為抑制腫瘤血管生成藥物開發(fā)提供了新的靶點，也為腫瘤個性化治療用藥提供了重要實驗依據(jù)。以上科研成果獲得多個國內外發(fā)明專利授權，并獲得2014年度北京市科學技術一等獎，有望成為國內具有全球自主知識產權的靶向腫瘤治療抗體藥物。

楊啟成博士畢業(yè)于上海復旦大學，1993年在美國取得博士學位，在國際著名的Salk研究所做博士后研究，之后進入美國生物技術公司工作，從2001年起就開始在中美之間進行新藥孵化和投資工作，他創(chuàng)立的北京邁康斯德致力于將美國的新藥開發(fā)質量體系帶到，成為一個獲得OECDGLP認證的藥代動力學實驗室，積極幫助的臨床試驗機構建立國際GCP質量體系，并在美國、、臺灣、香港等地建立了廣泛新藥開發(fā)網(wǎng)絡，創(chuàng)建了一個新藥全球孵化、開發(fā)的新模式，使新藥產品能夠快速進入臨床試驗和市場，并大幅度降低新藥開發(fā)成本。

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